Publicatie over CI - bestel nu
‘Wablief’ kan ik al op zeven verschillende manieren zeggen. Dat komt omdat ik sinds begin 2010 in een mallemolen terechtgekomen ben die mijn leven sterk bepaald heeft. Ik verloor een groot deel van mijn gehoor, maar ook heel wat andere dingen. Mijn omgeving leeft mee, maar kan zich niet voorstellen wat de impact en de gevolgen van mijn genetische aandoening (Coch-gen - DFNA9) zijn. Ik word vaak geconfronteerd met ‘domme’ vragen of opmerkingen, omdat je aan mij niet ziet hoe moeilijk het allemaal soms is. Daarom heb ik een getuigenis geschreven, in een poging mensen met gelijkaardige problemen een gevoel van (h)erkenning en hun omgeving meer inzicht te geven.
Officiële boekvoorstelling vond plaats op vrijdag 30 november 2018 in de bib van Sint-Niklaas.
Delen
